Наследствена анемия – нови хоризонти за лечение

Терапии в процес на развитие дават надежда за пациенти с вродена/наследствена анемия. Това става ясно от:

LXIII Национален конгрес на Испанското дружество по хематология и хемотерапия (SEHH)
XXXVII Национален конгрес на Испанското дружество по тромбоза и хемостаза (SETH)

„В последните години интересът в областта на анемията (малокръвие) се увеличава особено сред по-младите специалисти. Отдаваме това основно на напредъка в познаването на патофизиологичните механизми на хематологичното състояние и разработването на нови терапевтични стратегии“. Коментарът е на д-р Рафаел дел Орбе. Той е:

специалист от университетска болница „Крусес“ в испанската провинция Биская
секретар на Испанската група по еритропатология (GEE) към Испанското дружество по хематология и хемотерапия

Тук е мястото да споменем, че под „наследствена анемия“ се разбира…

хетерогенна група заболявания, определяни като редки, тъй като имат ниско разпространение в популацията

Независимо от определението дел Орбе подчертава, че се наблюдава прогресивно увеличаване в броя на случаите на сърповидно-клетъчна анемия (дрепаноцитоза). По думите му причина за това са масовите миграционни потоци.

Припомняме, че сърповидно-клетъчната анемия засяга предимно хора от Карибите, Африка и Южна Америка.

От клинична гледна точка вродената анемия е комплексно състояние с хроничен ход. „Специалистите трябва да са адекватно подготвени, за да предоставят нужните грижи на засегнатите пациенти. Това е начинът да се предотвратят или да облекчат усложненията в дългосрочен план“, категоричен е дел Орбе.

Що се отнася до лечението, в последните години има огромен напредък в терапевтичните възможности на вродена анемия

Той се забелязва най-вече в областта на таласемията и сърповидно-клетъчната анемия. „Свидетели сме на голямо развитие на нови молекули в процес на клинични изпитвания. Вече разполагаме и с лекарства, одобрени от Американската агенция по лекарствата (FDA) и Европейската агенция по лекарствата (EMA). Планира се в близко бъдеще медикаментите да са достъпни за пациенти с вродена анемия“, казва дел Орбе.

Сред лекарствените средства, които ЕМА е одобрила, са луспатерцепт и кризанлизумаб. Това са две нови алтернативи за лечение на пациенти с:

трансфузионно зависима таласемия
сърповидно-клетъчна анемия с рецидивиращи, болезнени, вазо-оклузивни кризи

Генната терапия също се очертава като нова лечебна възможност за пациенти с вродена анемия, които нямат генетично съвместим родствен донор.

Ще отнеме време, докато лекарствата бъдат пуснати на пазара и генната терапия стане достъпна за пациентите с наследствена анемия

Хората с вродена анемия у нас обаче нямат повод за притеснение, тъй като могат да допълнят назначеното лечение с Фоливит Феро/Folivit^® Fero. Продуктът е с изцяло природен състав. Няма противопоказания и странични ефекти. По естествен начин спомага за компенсиране на дефицитите, довели до леки форми на тези заболявания.

Всяка капсула съдържа оптимално количество от 3-те най-важи вещества за образуване на еритроцитите и хемоглобина: